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放线菌属荧光定量PCR试剂盒(染料法)图片
产品货号:
BTN14-13500
中文名称:
放线菌属荧光定量PCR试剂盒(染料法)
英文名称:
Actinomyces spp. qPCR Kit(SYBR)
产品规格:
50次
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
放线菌(Actinomyces spp.)在自然界分布广泛,主要以孢子或菌丝状态存在于土壤、空气和水中,尤其是含水量低、有机物丰富、呈中性或微碱性的土壤中数量最多。放线菌是一类极其重要的微生物资源。放线菌与人类的生产和生活关系极为密切,广泛应用的抗生素约70%是各种放线菌所产生。一些种类的放线菌还能产生各种酶制剂(蛋白酶、淀粉酶、和纤维素酶等)、维生素(B12)和有机酸等。此外,放线菌还可用于甾体转化、烃类发酵、石油脱蜡和污水处理等方面。少数放线菌也会对人类构成危害,引起人和动植物病害。因此,放线菌与人类关系密切,在医药工业上有重要意义,检测放线菌具有重要的意义。荧光定量PCR是检测微生物的主流技术,本产品就是以染料法荧光定量PCR技术为基础开发的专门检测放线菌的试剂盒。

试剂盒特点:
1.即开即用,用户只需要提供DNA模板。
2.特异性高,引物是根据放线菌属通用高度保守区设计,不会扩增其他细菌。
3.引物和扩增体系经过优化,灵敏性比常规PCR高100倍。
4.提供无传染性的PCR阳性对照,便于区分假阴性样品。
5.一管式操作,荧光PCR检测,不容易产生环境污染。
6.本产品只能用于科研,本试剂盒足够50次20μL体系的PCR。

试剂盒组成:
组分规格
2×qPCR MagicMix0.5mL(棕色)
荧光PCR专用模板稀释液1 mL(亮黄盖)
放线菌属通用PCR引物混合液100 μL(白盖)
放线菌属通用PCR阳性对照
(1×108拷贝/μL)
50 μL(红盖)
核酸释放剂试用装20次(1mL,绿盖)

有效期:-20℃保存,有效期一年。

自备试剂:DNA模板、10×ROX(根据机型决定,具体见使用方法)。

使用方法:

一、制备标准曲线样品(以102-107拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1.标记6个离心管,分别为7,6,5,4,3,2。
2.用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同)。
3.在7号管中加入5 μL阳性对照(其浓度为1×108拷贝/μL,试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×107拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4.换枪头,在6号管中加入5 μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5.换枪头,在5号管中加入5 μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6.重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品DNA的制备
7.用自选方法纯化样品的DNA,本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8.如果有N个样品,则需要进行N+2个样品提取,多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。本试剂盒免费赠送20次免DNA提取的天净沙核酸释放剂试用装,该释放剂的裂解液可以直接作为PCR模板,省略了DNA提取步骤。

三、设置qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
9.如果进行定量分析,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于标准曲线样品。如果做定性分析,则6个标准曲线样品只选一个做(可以选4号,其余样品不变)。以下只介绍定量分析的反应设置。
10.在标记管中按下表加入各成分:
  
成分N+2个样品管PCR阴性对照管标准曲线样品管
(2-7管)
2×qPCR MagicMix10 μL10 μL各10 μL
放线菌属通用PCR引物混合液2 μL2 μL各2 μL
自备10×ROX(见注)2 μL2 μL各2 μL
N+2个待测样品DNA模板6 μL不加不加
自备超纯水不加6 μL不加
第7步所得标准曲线
样品稀释液(2-7号)
不加不加各6μL
(2号样到2号管,
3号样到3号管…)

  注:仅ABI7500、7700和7900仪器需要使用ROX作为对照,其他荧光PCR仪器(如iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene 3000、RotorGene 6000和LightCycler480)不需要使用ROX,则用水替代。
11.盖上盖子后上机,按下面参数进行PCR(具体PCR参数可以根据仪器不同而自行优化)。

四、荧光定量PCR反应参数
预变性温度时间
PCR反应(40个循环)94℃3min
94℃30 sec
60℃60 sec(采集SYBR通道的荧光信号)


五、数据处理
12.设12.定60℃-96℃范围的融解曲线分析,排除假阳性。
13.如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值,再推算出其浓度。
14.如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照Ct必须大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于30。对待测样品,如果其Ct大于或等于40则为阴性,如果小于或等于35则为阳性。如果在35-40之间,则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于40则为阴性,如果小于40,则为阳性。
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